医生:给自己做手术,这很合理吧 第671章 肝癌血管生成新机制

她连忙看去。

上面写着:“很抱歉吓到了你,我可能已经死了,请联系医院。谢谢许医生,谢谢临医的所有人。真想和雯雯一直在一起,想看着女儿长大。对不起你们。”

icu护士呼吸一滞,她下意识地按住了对方的肩膀,还没来得及探鼻息和测温,就感受到了独属于尸体的僵硬。

“主任!”

她赶紧冲回icu,不一会儿,一伙icu的医生护士就冲了出来,赶紧围住了现场。

不久后,由许秋亲自签署的死亡通知书下发。

两年过去了,这是他第一次签下属于病人的死亡通知书……邱庆虎身上的奇迹太多了,首例掌指再生术受试者,背驮式活体肝移植术供肝提供者……

但所有的历史地位与荣誉,都不及一句概括:一个男人,一位伟大的丈夫与父亲。

……

这一天,临医的气氛有些沉闷。

由于许秋是主管医生,邱庆虎和房雯雯得到了全院的关注,再加上两人的爱情故事太感人,平日里也相当恩爱,根本看不出同是癌症晚期的将死者。

因此当其中一人突然死去时,所有人心里都很不好受。

但当一场重大车祸发生,无数伤员被送入急诊科时,所有人又重新整理好情绪,整个医院也随之忙碌了起来。

一具尸体送入太平间,而不远处的妇产科产房中,一把把剪刀剪断脐带,崭新的生命到来……在这间医院里,死亡与新生永远在同时发生。

许秋同样来不及感慨,刚签完死亡告知书,又转而投入了急诊科的抢救工作。

等处理完这次突发事件,已经是晚上八点多钟。

“一共送来了三十七个病人,其中有两个在路上就死了,一个上了台没救回来,其他的都已经全部脱离生命危险……”主治医杨钰恩汇报道。

如今,杨钰恩已经凭借出色的能力,晋升抢救组组长,组里还有江麦、施怜等人,都是许秋重点培养的医生。

王凡挠了挠耳朵:“那个没救回来的是主动脉夹层,上台的时候就失血三千多毫升了,实在是没办法……”

“辛苦了,都回去休息吧。”许秋点了点头,嘱咐了两句,转身往办公室走去。

望着许秋的背影,杨钰恩等人欲言又止。

等许秋走远后,云梅才有些担心地道:“许医生还要加班?”

杨钰恩思索道:“估计是了。”

她给施怜挑了挑眉,道:“小施,你老师这几个星期好像都在加班,你也不让他注意休息。”

施怜无辜地道:“我也很担心……老师他这些天一直在医院和白云药厂跑,我平时跟着他,感觉他只有在车上的时候会睡一会儿……”

云梅忧心忡忡道:“这肯定不行啊,许医生又不是王凡,怎么能这么糟践自己的身体!”

王凡黑着脸:“我可还在呢。”

杨钰恩摸了摸下巴道:“咱们都努把力吧,早点扛起急诊科,许医生的压力也能小一些,他应该就能多点时间休息了。”

施怜握了握拳头:“嗯嗯!杨师姐,我跟你上手术,这次能不能让我试试主刀!”

云梅深深地望了施怜一眼,心里莫名的震撼……难怪许秋愿意收施怜当学生,这小丫头的进步速度堪称惊人,实习还没结束,都快能拿手术刀了。

这是要成为第二个许秋的趋势啊!

……

深夜一点,主任办公室依旧通明。

突然,房门被轻轻敲响。

许秋放下手里的资料,一眼扫去,桌面上已经堆满了各种笔记草稿。

“进来。”

许秋的声音刚想起,门被就迅速推开,莫琬激动地冲了进来,表情是抑制不住的兴奋。

“莫琬?”许秋疑惑地看去。

莫琬深吸一口气道:“许医生,我那边的实验有新进展了!”

她的研究方向也是肝癌药物研发,当初陈院士派她过来,就是为了协助许秋研发肝药。ωωw.

这几个星期,她一直默默无闻。

但现在总算是有了成果。

“进展?”许秋站起身来,莫琬的能力不可谓不强,她能连夜赶来通知,肯定不可能是什么无关痛痒的发现。

“你看!”

莫琬将一份资料递了过来。

这是许秋给她的方向,目的就是找到肝癌血管生成的重要机制,如果能成功,那么将对肝癌靶向药物的研究产生极大的推动作用。

众所周知,肝癌是典型的多血供肿瘤,肝癌血管的生长发育、转移,都与血管的形成息息相关。

理论上,如果能抑制血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子和成纤维细胞生长因子,就能抑制肝癌的血管和生长转移,从而控制肝癌。

目前许多肝癌靶向药物都在尝试攻克这个机制。

然而,实际临床的客观缓解率,却只有百分之十左右,与肝癌血管机制严重不相符。

许秋便给莫琬一个新的方向,意图找到肝癌血管形成的新机制……

……

眼前的资料,正是莫琬这些天来,在许秋指导下的结论。

而她也不负所望,首次发现了一个肝癌血管生成的新机制,或者说新的因子。

肝素结合性表皮生长因子!

莫琬激动地道:“这还是我们在研究跨膜丝氨酸蛋白酶4时意外发现的!

“当时的检测中,我们意识到有一种因子与跨膜丝氨酸蛋白酶4紧密相关,而这是不在现有已发现的生长因子之内的新因子!

“后续我们便尝试找出它,终于在一个小时前,我们找到了!正是肝素结合性表皮生长因子!

“而具体的机制——跨膜丝氨酸蛋白酶4不仅能促进肝素结合性表皮生长因子前体的表达,还能够通过激活egfr/pi3k/akt/mtor这些信号通路,从而促动mmp9对肝素结合性表皮生长因子前体的酶解……

“溶解过后,该因子变成溶解型肝素结合性表皮生长因子,而这种因子能促进肝癌血管形成,帮助肝癌侵袭转移!”

“……”

看着手里的资料,许秋手中微微用力。

这个研究成果,绝对称得上是重磅级的发现!

而且,也会成为无数药企争先购买的学术专利——新的机制,意味着肝癌药物研发将出现一条新的赛道!